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SUSCRIBITEEl Gobierno habilitó la comercialización de una vacuna contra la circovirosis Tipo 2 y Mycoplasma hyopneumoniae en porcinos.
La vacuna para porcinos se basa en un baculovirus genéticamente modificado.
La Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca del Ministerio de Economía autorizó la comercialización de una vacuna destinada a generar una respuesta inmune en porcinos contra la circovirosis Tipo 2 (PCV2) y las lesiones pulmonares causadas por Mycoplasma hyopneumoniae.
La vacuna se basa en un baculovirus genéticamente modificado (ProPCV2bOrf2T131P) utilizado en la producción de uno de sus antígenos. Según lo informado, este microorganismo no está presente en el producto final. La autorización se otorgó en el marco de la Resolución 763/2011, que establece requisitos para la liberación de organismos genéticamente modificados en el agroecosistema.
El proceso de evaluación estuvo a cargo de la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria (CONABIA) y la Coordinación de Innovación y Biotecnología de la Secretaría de Agricultura. En un acta del 14 de noviembre de 2024, el proceso de inactivación del baculovirus garantiza la ausencia de este microorganismo en lotes comerciales, descartando cualquier riesgo ambiental.
Por su parte, el Senasa finalizó su evaluación el 30 de diciembre de 2024, concluyendo que la vacuna no es un alimento ni está destinada al consumo directo. También señaló que el producto no está alcanzado por la Resolución 412/2002, que regula la evaluación de alimentos derivados de organismos genéticamente modificados.
El Senasa será el organismo encargado de supervisar la comercialización y aplicación de la vacuna, denominada PORCILIS PCV MHyo ID.
