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SUSCRIBITEEl titular de Clamevet, Jorge Casim, analiza la realidad de sus socios y qué cambios se trabaja con el Senasa para regular la labor de los laboratorios veterinarios.
Jorge Casim, presidente de la Cámara de Laboratorios Argentinos Medicinales Veterinarios (Clamevet).
La industria veterinaria se encuentra trabajando junto con el Senasa en la actualización de la Resolución 1642 que regula el accionar de los laboratorios especializados en productos para la sanidad animal. Esto no es menor: se busca generar consenso en temas que afectan el día a día de las empresas. Para saber más sobre este tema, MOTIVAR entrevistó a Jorge Casim, presidente de la Cámara de Laboratorios Argentinos Medicinales Veterinarios (Clamevet).
MOTIVAR: ¿Qué Senasa están viendo luego del cambio de gobierno?
Jorge Casim: Entendemos que se mantendrá la misma filosofía que con el resto de los organismos nacionales, buscando su desburocratización. Tenemos expectativas de poder avanzar sobre temas concretos. El Senasa ya venía trabajando con la digitalización; esperamos que pueda seguir profundizándola.
¿Cuáles son los temas normativos más relevantes para este año?
JC: El más importante es, sin dudas, la actualización del marco regulatorio (Resolución 1642), por medio del cual se nos regula a los laboratorios veterinarios. Ya hemos comenzado a trabajar en este sentido, junto a Caprove y a los representantes del Senasa.
Vemos esto como una oportunidad para generar cambios y simplificar ciertos procesos y acciones que, desde nuestro punto de vista, agilizarían el día a día de las empresas.
Sabemos que la industria farmacéutica, tanto de humana, como veterinaria, se encuentra entre las 10 más reguladas del mundo. Pero vemos que hay temas o procedimientos que no agregan valor, que se pueden simplificar, siempre teniendo la premisa de elaborar productos de calidad que satisfagan las necesidades de cada una de las especies.
¿Qué temas busca introducir Clamevet en esta actualización?
JC: Uno de ellos tiene que ver con la renovación de los certificados de los productos, los cuales hoy tienen una validez de 10 años. Entendemos que, al igual que como ocurriría en el ANMAT con los medicamentos para humanos, en el caso de aquellos productos que no hayan cambiado su condición de aprobación y se sigan comercializando de manera regular, debería alcanzar con una declaración jurada del Director Técnico del laboratorio veterinario para renovarse automáticamente.
