Renovación de certificados, comercio electrónico y 9.000 expedientes en papel

Hoy tenemos entre 8 mil y 9 mil expedientes en formato papel que son dinámicos, que sufren proceso de modificación, que necesitan ser actualizados y evaluados. La digitalización de este archivo es un anhelo de todas las partes involucradas”. Con esta frase el director nacional de Productos Veterinarios del Senasa, Federico Luna, puso sobre el tapete uno de los grandes desafíos del organismo sanitario en su vinculación con la industria veterinaria.
Esto ocurrió en el marco de la Cumbre de la Industria Veterinaria Argentina, en un Panel del que también participaron Patricia Millares, directora técnica de Caprove y Jorge Dale, de la Comisión Directiva de Clamevet. El mismo puede verse completo, en video, escaneando el código QR que complementa este artículo.
Más allá de esto, el referente del Senasa explicó que en el marco de la pandemia, la Dirección buscó lograr un funcionamiento acorde para poder dar el servicio que demanda la industria. “Gracias a la colaboración del CAMEVET y de Cancillería -a través de la coordinación de Relaciones Internacionales del Senasa, se logró agregar a los certificados de libre venta la firma electrónica”, aseguró. Y reforzó: “Queremos terminar de digitalizar este tipo de trámites, particularmente las autorizaciones de importación y exportación, que puedan ser por autogestión y se elimine el papel. Este es otro pedido de la industria. Esperamos el año que viene poder avanzar en ese sentido”.
Desde Caprove, Patricia Millares subrayó la comunicación entre las cámaras y el Senasa. “Destacamos cómo se adaptaron los procesos a los controles de vacunas de aftosa de forma urgente, que era muy necesario”. Y completó: “Entendemos que es una situación difícil, pero como aspecto negativo hoy vemos la falta de técnicos que hay en esta Dirección del Senasa. Desde Caprove se han mantenido reuniones con las autoridades del organismo, así como también del Ministerio de Agricultura y Ganadería de la Nación, buscando solucionar este tema y notificarlos del impacto que provoca en la industria”.
Por su parte y en representación de Clamevet, Jorge Dale sostuvo que, si bien a fines de 2019 se intentó buscar mecanismos para digitalizar los expedientes con los que el Senasa cuenta en formato de papel, esa situación se detuvo una vez iniciada la pandemia.
“Las medidas que se tomaron en la Dirección de Productos Veterinarios para hacer frente a la cuarentena han sido buenas, surtieron efecto. Hoy hay 2.000 a 3.000 expedientes electrónicos que funcionan perfectamente, no así los de papel que provocaron demoras”.

Renovar los certificados

Otro de los temas relevantes para el sector tiene que ver con saber qué pasará con la renovación de certificados vencidos después de 10 años del registro del producto. “Hoy el estándar se ha elevado y creo que eso es un valor agregado que tiene el producto veterinario argentino: son registros logrados con un estándar que permite exportar. Entendemos que al momento de registrarse ciertos productos la legislación era otra, pero al momento de volver a ser evaluados deberán cumplir con la normativa vigente. Más allá de esto, sabemos que debemos considerar algún tipo de herramienta para aquellas formulaciones que podríamos llamar “conocidas” o “estándar”, explicó Federico Luna.
Y agregó: “En conjunto con Caprove y Clamevet se presentó una propuesta para la formación de un grupo de trabajo que tiene por objetivo una guía que establezca los parámetros a evaluar en un producto que está en proceso de renovación o que se presenta para registro pero que es una molécula conocida de la cual se cuenta con información. A partir de eso se puede hacer un análisis de riesgo del producto a registrar o en proceso de renovación y así determinar el criterio que debe aplicarse. A partir de ahí, ver si requiere o no una prueba, y qué tipo de prueba”.
¿El objetivo? Por un lado, agilizar el registro y tener en consideración que muchas de las pruebas exigidas son costosas, aunque sin perder de vista la objetividad en el análisis para garantizar todos los cuidados necesarios.
“Hablamos de moléculas muy conocidas, con más de 10 años en el mercado, que están siendo comercializadas en forma segura, con amplia bibliografía que las respalda”, aseguró Jorge Dale, quien también destacó que la iniciativa se inició a través de un grupo de trabajo que formó Clamevet, donde se estudió el tema y se lo presentó tanto a Caprove, como también al Senasa.
“Lo que se pide es que si cumple con todos los requisitos, se pueda aprobar por bibliografía o determinar alguna prueba quizás de punto final. Dependerá del caso, pero no solamente para renovaciones sino también para productos nuevos que cumplan con todos los requisitos. El tiempo de retiro que se fije será el que corresponda al producto innovador, o si quiere un tiempo menor para el registro en particular”.