domingo 01 de febrero de 2026
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SUSCRIBITE DuPont Argentina y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) presentaron el proyecto ganador de la edición 2008 del Programa de Apoyo al Desarrollo Científico Tecnológico. El mismo, liderado por el Dr. Rodolfo Ugalde del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas – Instituto Tecnológico de Chascomús (IIB-INTECH), del Conicet y de la Universidad Nacional de San Martín, consiste en el desarrollo de una nueva vacuna, llamada Delta-pgm, para el control de la brucelosis bovina.
La nueva vacuna genera protección total contra la enfermedad sin inducir ningún anticuerpo y sin interferir en el diagnóstico. Los científicos del IIB – INTECH le han quitado información genética a la bacteria, convirtiendo a la cepa virulenta en una atenuada. Es decir, que no puede causar enfermedad pero que retiene la capacidad de protección.
«Delta-pgm puede ser una herramienta importante para mejorar el control de la enfermedad, complementando su aplicación con la vacuna tradicional», aseguraron los investigadores.
Motivar: ¿Qué características tiene el nuevo desarrollo?
Rodolfo Ugalde: Hace años que intentamos comprender cuál es el mecanismo por el cual la brucela produce la enfermedad, llegando al descubrimiento respecto de la importancia que un gen mantiene para la patogenia de la misma.
Dentro los ensayos realizados, producimos la mutante en el laboratorio. Esto es, eliminar exactamente ese gen de la brucela para ver si el producto de esa nueva cepa era patógeno o no. Allí descubrimos que eliminando sólo un gen de los 3.400 que tiene la brucela es posible obtener una cepa atenuada y esa cepa, que tiene una virulencia menor a la patógena, es capaz de proteger a los individuos de la acción de la enfermedad.
Esta nueva vacuna se llama DeltaPgm, porque ese es justamente el gen que le falta. La misma ya cuenta con estudios clínicos que se realizaron con la asistencia del Senasa, los cuales demostraron mayor eficacia que la vacuna que se viene usando hace 30 años.
¿Qué lo diferencia del tradicional?
La vacuna en uso en la actualidad si bien es útil, induce títulos serológicos persistentes. Es decir que, al realizarse análisis de sangre en el animal, se detectan anticuerpos de la enfermedad. Esto es un inconveniente a la hora de diagnosticar, ya que no puede saberse con certeza, al menos por un tiempo, si el animal está infectado o sólo ha sido vacunado.
La Delta-pgm, en cambio, genera protección total contra la enfermedad sin inducir ningún anticuerpo y sin interferir en el diagnóstico. Le hemos quitado información genética, convirtiendo a la cepa virulenta en una atenuada, es decir que no puede causar enfermedad pero que retiene la capacidad de proteger.
¿Y mejoran la inmunidad?
Lo que descubrimos es que revacunando al animal, se mejora el status inmunitario. Probamos que una vaquillona revacunada al momento del entore, mejora sustancialmente su nivel de protección.
¿En cuanto tiempo llegaría al mercado?
Estimamos que en dos años la vacuna ya estará disponible. Todavía nos resta realizar ciertos controles que exige Senasa y que vamos a llevar adelante gracias al premio que obtuvimos. Estos experimentos ya están siendo realizados y apuntan a garantizar que se repitan los resultados obtenidos respecto de la protección conferida y probar que no existan inconvenientes en aplicar esta vacuna, por ejemplo, sobre un lote de animales vacunados con la cepa 19.
¿Han iniciado conversaciones con algún laboratorio veterinario?
Si. Hemos concurrido a ofrecer el potencial producto a diversas empresas; y es probable que alguna tenga interés en el mismo.
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