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La vacuna podría evitar pérdidas valuadas en US$ 185 millones

30 de abril de 2010 - 23:04

»Durante el lanzamiento de Biojaja, el ministro de Agricultura de la Nación, Julián Dominguez, destinó $5 millones para la aplicación del producto de Litoral Biológicos en el Norte del país.

Por Nicolás de la Fuente

Manuel García Solá y Jorge Capitanich. Manuel García Solá y Jorge Capitanich.

Las Jornadas Internacionales sobre Prevención de Anaplasmosis y Babesiosis bovina en el Subtrópico Americano no solamente sirvieron para que Litoral Biológicos lanzara su nueva vacuna contra la tristeza bovina, sino también para que funcionarios nacionales destacaran el éxito de la vinculación público privada que posibilitó el surgimiento de Biojaja.
El evento organizado por el Grupo Centro Genético Litoral tuvo lugar del 15 al 16 de abril en el Hotel Amerian, ubicado en Resistencia, Chaco, participando del mismo una importante cantidad de público (investigadores nacionales e internacionales, productores, veterinarios y autoridades oficiales, entre otros).
Fue en este sentido que el ministro de Agricultura de la Nación, Julián Domínguez, valorara el relacionamiento de la empresa elaboradora del inmunógeno con el INTA, reconociera las pérdidas productivas causadas por la garrapata en la ganadería del Norte del país y pusiera a disposición de las provincias involucradas $5 millones para estimular la utilización de esta herramienta tecnológica.
«Parte de nuestro sueño es que el Chaco pueda alcanzar la meta de tener cinco millones de cabezas de ganado bovino para 2015, que podamos mejorar nuestra sanidad y genética; que podamos recuperar volumen y mejorar la infraestructura actual», resaltó Domínguez.
Por su parte, el gobernador provincial, Jorge Capitanich, se sumó a las palabras expresadas por el ministro y agregó que el lanzamiento representa «un orgullo para el Chaco y un avance hacia la biotecnología moderna».
Asimismo, resaltó que el emprendimiento llevado adelante por Litoral Biológicos está vinculado con una serie de incentivos oficiales y que la inversión de US$1 millón realizada fue financiada través de Fiduciaria Norte.
«Este lanzamiento está enmarcado en la estrategia de desarrollo para la ganadería local; pretendemos ser una potencia agroalimentaria», culminó el gobernador Capitanich.

La enfermedad

Julián Domínguez, ministro de Agricultura.
Julián Domínguez, ministro de Agricultura.

La nueva vacuna ultracongelada monodosis polivalente contra la tristeza bovina, desarrollada por Litoral Biológicos junto al INTA Rafaela (Santa Fe) será comercializada bajo la marca comercial Biojaja.
En este sentido, cabe recordar que el «complejo tristeza» se compone por dos enfermedades (babesiosis y anaplasmosis), las cuales pueden presentarse juntas o separadas. Se trata de una problemática típica de las zonas tropicales y subtropicales, que en el país abarcan aproximadamente 90 millones de hectáreas con una población de más de 10 millones de cabezas, según estiman los especialistas del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria.
La babesiosis es causada por babesia bovis y/o babesia bigemina, mientras que anaplasmosis por el anaplasma marginale, transmitidos principalmente por garrapatas. Además, el anaplasma es transmitido por insectos hematófagos (mosquitos, tábanos y moscas bravas), así como los implementos utilizados para ciertas prácticas de campo como castración, descorne o vacunación, entre otras. Biojaja podría evitar pérdidas valuadas en US$ 185 millones.

El mecanismo
A través del convenio de vinculación existente, el INTA produce el principio activo que provee a Litoral Biológicos para fabricar la vacuna congelada en pajuelas, en el ámbito de un laboratorio recientemente habilitado recientemente en el Parque Industrial Puerto Tirol, adaptado a las exigencias impuestas por la legislación vigente en el Mercosur, definidas por la resolución 482/02 del Senasa.
Continuando con el proceso, la empresa agrega al principio activo un diluyente que evita el daño celular al momento de la congelación, permitiendo expandir el volumen de cada dosis a 0.5 ml, inmunizando así al animal vacunado. Una vez incorporado el crioprotector, la vacuna es enfriada, envasada y congelada de manera automática. Se congela en 10 minutos y es almacenada en nitrógeno líquido, donde se mantiene inalterable a -196°.
Tal como explicaran representantes del laboratorio, «su descongelamiento se realiza por inmersión durante un minuto en agua, a una temperatura que va desde los 37 a los 40°. Una vez descongelada se extrae la pajuela, se la seca y se corta la punta opuesta al tapón, colocándola luego en el portapajuela de la jeringa aplicadora. La dosis debe ser suministrada por vía subcutánea. En caso de no aplicarla en el momento de su descongelado se puede almacenar entre 4 y 8°C y usar hasta 8 horas posteriores a su descongelación».

Ventajas del congelamiento
En este sentido, fue el Dr. Jorge Rodríguez Toledo, del laboratorio de Sanidad Animal del Senasa, quien destacó la confiabilidad del producto tanto para el mercado local como para aquellos países que pretendan importarlo, «permite minimizar los problemas vinculados a la garrapata».
Asimismo, el referente destacó que en el proceso de registro se logró una continuidad en la producción y en los controles de calidad, de esterilidad, de inocuidad y de potencia en cada serie elaborada. «Habría que desarrollar una técnica indirecta de control que permita acortar los tiempos», agregó.
Por su parte, el director de CGL, Dr. Manuel García Solá, destacó que la presentación y características de la vacuna posibilitan la congelación por 2 años y facilita el envío a zonas alejadas del lugar de elaboración (ver entrevista al directivo en la página 20).

¿Cuándo vacunar?
En este sentido fue el director del Instituto de Parasitología de la EEA Rafaela del INTA, Dr. Atilio Mangold, quien destacó la necesidad de medir qué proporción de los terneros del rodeo poseen anticuerpos frente a los tres parásitos involucrados tomando una muestra de sangre para hacer los análisis serológicos (10% de los terneros, con un mínimo de 20 muestras y un máximo de 100).
«En base a los resultados de laboratorio veremos que si más del 75% de los animales involucrados presenta los anticuerpos, no será necesario vacunar; mientras que si el rodeo se comporta por debajo de este porcentaje deberemos recurrir a la vacuna para evitar perjuicios mayores».
Si bien la vacuna está recomendada para ser aplicada en animales de 4 a 10 meses, el profesional destacó que en casos de tener que aplicarla de urgencia en bovinos mayores, «el tratamiento debe estar siempre supervisado por un profesional veterinario».

Los asistentes
Durante las jornadas, fue destacada la participación de los ministros de Producción y Ambiente de Formosa y Chaco, Raúl Quintana y Enrique Orban; el presidente del INTA y especialistas de Brasil, Colombia, Venezuela, Bolivia y Paraguay, así como también del presidente del Consejo de Médicos Veterinarios del Chaco, Dr. Ricardo Cabrera.
En este sentido, el veterinario destacó la excelencia de las exposiciones desarrolladas en el evento y subrayó la necesidad de incrementar los esfuerzos comunicacionales en concientizar a los productores respecto de la necesidad de contar con asesoramiento profesional a la hora de emplear tecnologías de punta como la presentada por el laboratorio Litoral Biológicos.
«Es un orgullo poder asistir a la presentación del primera laboratorio habilitado por el Senasa para la elaboración de productos veterinarios en el Norte de nuestro país. Esta vacuna sin dudas viene a solucionar una problemática creciente en la región. Podremos evitar grandes pérdidas», concluyó Cabrera.
Por último, cabe mencionar las palabras expresadas por el director del Centro Regional del INTA Santa Fe, José Luis Spontón, quien destacó el lanzamiento de la vacuna Biojaja como un «avance de importancia internacional, sobre todo para la  ganadería en zonas tropicales y subtropicales, porque son enfermedades que tienen alto impacto fundamentalmente en las zonas de cría»

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