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Los 10 temas que marcaron el 2009

31 de diciembre de 2009 - 23:09

» Desde los ya visibles perjuicios de la última sequía, hasta un nuevo sistema de trazabilidad de medicamentos, diversas fueron las temáticas que impactaron sobre la profesión veterinaria.

Por si alguno de ustedes no los recuerdan, aquí resumimos los principales temas que impactaron sobre el sector a lo largo de 2009.

Sequía
Este fue sin dudas uno de los grandes temas del año, causal de una importante disminución en los niveles productivos del rodeo argentino a nivel general, tal es así que se estima una baja de 10 o 12 puntos porcentuales en el promedio de destete nacional habitual.
Tabla clima
El impacto de la sequía fue realmente importante, para lo cual sin dudas contribuyó la mala situación previa de los productores tanto desde el punto de vista económico como anímico a causa de la conflictiva relación entre el sector y el gobierno nacional desde principios de 2008.
Más allá de esto, a mediados del año pasado recibimos por parte del ingeniero del INTA, Daniel Rearte una visión interesante respecto del reordenamiento territorial de la ganadería en base a la nueva superficie que la misma ocupa en nuestro país.
En ese sentido, el especialista destacó que en muchas de estas zonas, iba a morir hacienda independientemente de la sequía, aunque quizás en un lapso mayor de tiempo.
«Sin dudas hoy lo más preocupante es la caída de la preñez, la cual significa una merma en la cantidad de terneros, que son novillos que van a faltar en 2011. La mortandad y la caída del stock me preocupan algo menos.
Es decir: si tuviéramos un problema de preñez por falta de pasto para tanta hacienda, el hecho de que en cierta medida se reduzca el número de cabezas  reordenaría la situación.
Obviamente que uno quisiera que no caiga el stock, pero debemos tener en cuenta la superficie con la que contamos realmente. Entonces, si en lugar de tener 24 millones de vientres, nos caemos a 22 millones y medio, pero en vez de tener un 60% de destete, pudiéramos lograr un 70 u 75%, tendríamos seguramente más producción».

Resolución Nº 440 del Senasa
A partir de la misma se aprueba la Guía de Buenas Prácticas de Autoelaboradores de alimentos para animales, estableciéndose en su artículo cuarto que la fiscalización de sus actividades y de los productos por ellos elaborados «puede ser delegada por el Senasa en las provincias, municipios, Organismos no Gubernamentales y otras entidades sin fines de lucro cuyo  objeto social contemple la promoción de la salud pública y/o sanidad animal».
Esa situación llevó a que desde la industria veterinaria comiencen a escucharse voces en contra de la propuesta.
En los últimos años, los laboratorios debieron adaptarse a las buenas prácticas de manufactura, realizando grandes inversiones y adecuando sus procesos productivos. Sin embargo y al mismo tiempo los ganaderos cuentan cada vez con mayores posibilidades de formular sus propios alimentos, en los cuales también podrían introducir drogas puras, sin ningún tratamiento industrial.
En nuestra próxima edición, incluso el presidente de la Cámara Argentina de Empresas de Nutrición Animal se manifiesta respecto de este tema.

La vacuna antiaftosa
Sorpresa fue la que se vivió en muchos de los eslabones de la cadena vinculada al sector ganadero cuando el pasado 12 de agosto el organismo sanitario oficializó el llamado a consulta pública de un proyecto de resolución que autorizaría a los veterinarios de la actividad privada a participar en la provisión y aplicación de las vacunas contra la fiebre aftosa.
Muchas fueron las repercusiones y distintas las miradas sobre este tema en los últimos tiempos. Más allá de esto, desde el Senasa han sido muy cautelosos en cuanto a las posibilidades de que este proyecto sea aprobado definitivamente, para lo cual serán clave los primeros meses de este año.
Además, y tal cual nos manifestaran fuentes cercanas al organismo, este proyecto se trata ni más ni menos que «de un aporte, sin ningún tipo de urgencia por ser implementado».

Trazabilidad de medicamentos
Durante el Séptimo Desayuno Aniversario de MOTIVAR, Nicolás Winter  presentó el proyecto de trazabilidad del Senasa, destacando que la iniciativa consta de varios pilares.
En primer lugar, de un registro de expendedores en el cual deberán inscribirse todos aquellos que comercialicen fármacos, generándose un registro «on line» con todos los distribuidores y comercios. Tendrán que ser locales habilitados y deberán contar con un profesional veterinario a cargo, encargado de firmar los ingresos y egresos en un libro obligatorio de la actividad comercial.
Se exigirá un registro de unidades entrantes y salientes.
Winter también adelantó la puesta en marcha de un sistema de identificación de medicamentos, dejando afuera del proyecto a los biológicos y destacando que se ha considerado una categorización por la cual «en una primera etapa, el sistema incorpore a los antimicrobianos y las sustancias hormonales».
En esta etapa, el Senasa ha pensado en una etiqueta de códigos de barras, la cual podría brindar las garantías de identidad y trazabilidad necesarias.
Este sistema de identificación se apoyará en el registro de la actividad comercial de los productos (libro de los expendedores) y el registro de su uso (libro de tratamientos para predios UE y libro de actividad profesional veterinaria), con el objetivo de generar un stock de medicamentos que permita identificar los desvíos que atentan contra los «buenos jugadores».
También se incluirá un libro de registro de tratamientos y uno de actividad profesional, pensado para todos aquellos animales que podrían terminar en la cadena de producción pero que no están involucrados en el libro de tratamientos, como puede ser el tema de los equinos, por ejemplo.
Esta interesante iniciativa continúa siendo debatida en el ámbito interno del sector y se esperan nuevos resultados para los próximos meses.

La rentabilidad de la industria
A mediados de año, el presidente de Caprove, Alejandro Gil, manifestó que «tomando como punto de partida la época de la convertibilidad, seguimos un 30% por debajo de los precios históricos de los productos ofrecidos por la industria veterinaria». Y en esta situación han jugado un rol clave los distintos incrementos en los costos sufridos por el sector: entre 2007 y 2009, las materias primas que consumen los laboratorios aumentaron cerca de un 35%.
Asimismo, los servicios públicos se incrementaron en promedio un 180%.
Sumado a esto, el crecimiento de los convenios salariales a manos de FATSA (gremio de los empleados de la sanidad) alcanzó el 97% en los últimos tres años. Si a esto agregamos la sobreoferta actual de productos en el mercado y el aumento de la competencia desleal, veremos que la rentabilidad de nuestras empresas sigue estando en riesgo.
Tras analizar esto, desde la industria se propone para 2010 transferir a los precios finales de los productos los incrementos que conlleva producir un insumo de calidad probada, certificada y bajo los estándares vigentes.
¿Cómo? «Depurando la oferta; trabajando conjuntamente con los profesionales y consolidando en el pensamiento del productor que el medicamento veterinario es una inversión y no un gasto», aseguró en su momento el Dr. Gil.

Parvovirus canino
A comienzos de 2009, científicos argentinos aislaron la variante 2c del parvovirus canino en nuestro país, enfermedad que produjo una serie de inconvenientes sanitarios principalmente en el ámbito de los criaderos ubicados en Capital Federal y el Gran Buenos Aires.
Como consecuencia de esta realidad y de la lógica preocupación manifestada por los veterinarios, las empresas proveedoras de vacunas (tanto nacionales como multinacionales) se esforzaron por comunicar la protección que sus productos brindan frente a la nueva cepa.
Tal como hemos publicado y en base a las acciones que se han tomado desde el punto de vista del marketing, la prevención y la comunicación, el sector (en su conjunto) perdió una buena oportunidad para trasladarle a la sociedad la imperiosa necesidad de incrementar la cobertura vacunal actual.
Es que se estima que sólo un 20% de los 8 millones de perros domésticos que existen en nuestro país es atendido con regularidad en las veterinarias, ya sea por urgencias o consultas preventivas.
Este es el punto sobre el cual tanto los profesionales, los medios y la industria deberíamos trabajar, dejando de lado cualquier otro tipo de debate interno.
Además es importante tener en cuenta que si bien sólo un 20% – 25% de esos perros recibió alguna vacuna, se desconoce el porcentaje de animales que completó un esquema de vacunación.
Es por esto que una disminución de la cobertura vacunal poblacional y un aumento de la circulación viral provocaron en los últimos años un avance real de las enfermedades, tal como han manifestado los profesionales argentinos. Esto va más allá del parvovirus canino o el moquillo (tema que seguramente se instalará en los próximos meses). Es un debate que debería abordarse desde la generación de demanda por parte de los propietarios de las mascotas, con el objetivo de mejorar la situación sanitaria de los animales en su conjunto.

¿Y las GMP?
El 2009 tampoco fue el año en el cual se establecieron como rutina las inspecciones oficiales con el objetivo de garantizar el cumplimiento de las normas GMP, las cuales son obligatorias para todos los laboratorios elaboradores y/ comercializadores de medicamentos veterinarios desde el 30 de mayo de 2008.
Tal es así que durante todo 2009 solamente se certificaron las normas a un sólo laboratorio, habiendo comenzado hacia finales del mismo otra auditoría a una empresa nacional. Hasta el momento son 9 las compañías que obtuvieron la certificación oficial y al menos otras 12 las que ya abonaron los aranceles correspondientes y aguardan la visita oficial
El método de sorteos se mantiene en suspenso y nunca se pudo poner en práctica la nueva metodología adelantada por Senasa a este medio.
Es que tal nos manifestaran los funcionarios y teniendo en cuenta el incremento en la demanda del área en cuanto a aprobación de productos, presentación de expedientes y realización de inspecciones, es probable que se implementen modificaciones en el mecanismo actual que siguen las auditorias.
Si bien hasta el momento no existen definiciones al respecto, los funcionarios del organismo analizan distintas posibilidades, entre las cuales se encuentra aquella vinculada a una nueva clasificación de empresas para poder llevar adelante distintos sorteos.
En este sentido, las categorías serían: a) elaborador con planta propia, b) elaborador en terceros y, c) importador, distribuidor y elaborador en terceros.
Si esto llegara a confirmarse, debería definirse también la cantidad de «bolillas» de cada categoría que se retirarán en cada sorteo.
Pero esto no es todo, ya que también se estaría analizando la posibilidad de introducir cambios en el mecanismo de las auditorias cuando se trate de elaboradores con planta propia. En lugar que la misma comience por el análisis de la parte documental de la empresa, las primeras acciones se podrían orientar sobre los aspectos edilicios del laboratorio, focalizando obviamente también aquellas cuestiones ligadas a las habilitaciones municipales, permisos de funcionamiento, etc.

Las enfermedades animales y el cambio climático
En este sentido y por primera vez en años, en el sector se ha pasado de la anunciación del problema al planteo de situaciones superadoras, al punto de estar ya los profesionales concientizados respecto de que la geografía climática en nuestro país realmente está cambiando.
Mucho resta avanzar sobre el tema, pero un paso adelante ha sido el tratamiento brindado por la OIE respecto de esta cuestión a lo largo de 2009.
En este sentido, y tal cual se refleja en la Tabla Nº 1 publicada en la página 5, se resalta la lista de enfermedades que a  nivel mundial se creen asociadas con el cambio climático o medioambiental.

Fusiones multinacionales
Siguiendo la tendencia manifestada por los laboratorios especializados en medicina humana, diversas empresas internacionales vinculadas al sector de la Sanidad Animal han fusionado sus operaciones con el objetivo de maximizar sus ganancias y brindar una mayor oferta de productos a sus clientes.
Si bien estas acciones ya habían comenzado en 2007 con la adquisición de Intervet por parte de Schering Plough fue a comienzos de 2009 cuando esta última compañía fue absorbida por Merck.
Los hechos se sucedieron y a mitad de 2009 fue el turno de Pfizer, que adquirió Wyeth por unos US$ 68.000 millones,  haciéndose de ese modo propietaria de Fort Dodge Animal Health. Esta fusión quedó completada hacia fines de 2009.
Entre medio de estas acciones, Sanofi-aventis anunció la adquisición de la participación de Merck en Merial.
El acuerdo incluyó una opción de Sanofi-aventis de combinar Merial con Intervet/Schering-Plough Animal Health en una nueva Joint Venture en partes iguales con el nuevo Merck.
Los resultados finales de estas fusiones comenzarán a apreciarse en el mercado argentino durante el transcurso de los próximos meses.

Ley de medicamentos
Según se estableció en la Ley 26.492, para 2011, todos los medicamentos de uso humano o veterinario, conteniendo principios activos termolábiles, deberán tener incorporado un testigo de temperatura en el envase individual, de carácter indeleble, inalterable e irreversible, que permita verificar que no ha perdido la cadena de frío al momento de llegar al consumidor final.
Tal como publicamos a lo largo de 2009, esta normativa tendrá impacto real sobre los productos biológicos.

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