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Simposio

¿Qué dejó CAMEVET 2026 para la industria veterinaria de la región?

CAMEVET abrió una nueva etapa para la armonización de productos veterinarios, con acuerdos regulatorios y el desafío de avanzar hacia su integración formal con la OMSA.

Por Redacción de MOTIVAR 19 de octubre de 2026 - 17:11

La Ciudad de Buenos Aires se convirtió en el epicentro de la sanidad animal de la región con la celebración del XXXI Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, organizado por el Comité de las Américas de Medicamentos Veterinarios (CAMEVET) y la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA).

Con una convocatoria récord de delegaciones oficiales y representantes del sector privado provenientes de 32 países, el encuentro desarrollado entre el 14 y el 16 de octubre reunió a la presidenta del Senasa, María Beatríz Giraudo, y a las máximas autoridades regulatorias del continente. La apertura institucional estuvo marcada por el objetivo prioritario de acelerar la convergencia técnica de las normativas, simplificar trámites sin perder rigurosidad y garantizar la inocuidad, seguridad y eficacia de los productos veterinarios en todo el comercio regional.

La presidenta del Senasa, María Beatríz Giraudo.

El seminario sirvió además para conmemorar los 30 años de trayectoria de CAMEVET, espacio de gobernanza público-privada creado en 1992 y formalizado en el año 2000. Durante las sesiones iniciales, la secretaria administrativa del organismo, MV Ana María Sgammini, presentó un balance histórico en el que resaltó el desarrollo de más de 30 guías técnicas armonizadas sobre buenas prácticas, bioequivalencia, estabilidad, rotulado, residuos y farmacovigilancia. Asimismo, destacó que un 46% de los países de las Américas ya ha logrado incorporar o utilizar estas normativas en sus marcos regulatorios nacionales. Como parte de la agenda para la próxima década, Sgammini planteó la meta de actualizar las guías periódicamente cada cinco años, fortalecer la red epidemiológica regional y avanzar resueltamente hacia la homologación de registros entre los Estados miembros.

Aprobación de nuevas guías y acuerdos clave para la industria veterinaria

Entre las acciones concretas más destacadas del simposio, la asamblea logró la aprobación de dos nuevas guías regulatorias regionales: el documento sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y la guía de estudios complementarios a la norma de estabilidad. A su vez, se registraron avances sustanciales en la regulación de medicamentos genéricos y productos conocidos, permitiendo sustentar los tiempos de retiro mediante bibliografía científica respaldada en procesos de renovación o reevaluación. Estos avances técnicos, gestados a lo largo de varios años de trabajo conjunto, permitirán reducir costos de duplicación, agilizar las evaluaciones de registro y consolidar un lenguaje técnico unificado para los laboratorios de la región.

Los referentes del sector productivo privado expresaron un alto entusiasmo con los consensos alcanzados. Al respecto, Ximena Melón, directora ejecutiva de la Cámara Argentina de la Industria de Productos Veterinarios (Caprove), ponderó los logros de la jornada: "La armonización de procedimientos entre países es crucial. Este año coordinamos la guía de estudios complementarios a la de estabilidad y logramos su aprobación, lo cual representa un avance determinante. De cara al futuro, buscamos impulsar también la estandarización de ensayos clínicos".

Por su parte, Jorge Casim, vicepresidente de la Cámara de Laboratorios Argentinos Medicamentos Veterinarios (Clamevet), subrayó el impacto práctico de los debates: "Tras cinco años de trabajo continuo, alcanzamos avances muy significativos para poder sustentar tiempos de retiro a través de bibliografía en el caso de productos genéricos y renovaciones, lo que agiliza enormemente las evaluaciones de las autoridades sanitarias".

Enfoque "Una Salud", resistencia antimicrobiana y fiscalización digital

La agenda sanitaria profundizó en los desafíos globales prioritarios, alineados bajo el enfoque de "Una Salud" (One Health). Se debatieron estrategias concretas para reducir el uso de antimicrobianos a través de la priorización de esquemas de vacunación contra enfermedades críticas de la producción agropecuaria. Paralelamente, se abordó la prevención de productos veterinarios subestándar y falsificados, la evolución de las herramientas de notificación de VSAFE hacia TRUVET, el análisis regulatorio sobre el uso de medicamentos humanos en medicina veterinaria y el diseño de programas regionales de capacitación en farmacovigilancia.

En este ámbito, la directora de Productos Veterinarios del Senasa y presidenta del Seminario, Dra. Andrea Ibáñez, resaltó el liderazgo de Argentina y el compromiso de los organismos presentes: "Existe un entusiasmo muy importante por acelerar las guías que están en fase de trámite final e iniciar nuevos documentos técnicos. Argentina aportó su experiencia pionera con el programa de monitoreo en medios digitales para combatir productos falsificados o subestándar, y avanzar junto a un sistema de farmacovigilancia y trazabilidad nos da el impulso necesario para que estas prácticas se formalicen en toda la región".

De igual forma, el representante regional de la OMSA para las Américas, Dr. Francisco D'Alessio, sintetizó la amplitud de los trabajos: "Abordamos la priorización de enfermedades donde la vacunación funcione como alternativa para reducir antimicrobianos, acordamos recopilar información para combatir productos falsificados e iniciamos un trabajo prioritario sobre la gestión de productos críticos".

Dr. Francisco D'Alessio, representante regional de la OMSA para las Américas.

Balance del evento e integración histórica de CAMEVET en la OMSA

El balance general del XXXI Simposio arrojó una evaluación sumamente positiva por parte de los organizadores y las comisiones técnicas. Durante la reunión plenaria del tercer día, autoridades oficiales y representantes industriales coincidieron en que el mayor hito institucional del evento fue la decisión de avanzar hacia la integración formal de CAMEVET dentro de la estructura de la OMSA. Este salto cualitativo otorgará un marco normativo internacional de mayor alcance, consolidando tres décadas de diálogo público-privado y garantizando que los estándares técnicos elaborados regionalmente cuenten con un respaldo global para el comercio transparente de medicamentos veterinarios.

Al hacer el cierre de las jornadas, los voceros renovaron sus proyecciones de cara al próximo año. El Dr. Francisco D'Alessio remarcó: "Definimos un plan de trabajo estratégico para los próximos años con el fin de fortalecer a CAMEVET y su vinculación formal con la Organización Mundial de Sanidad Animal, lo que nos brinda una perspectiva de trabajo extraordinaria".

Asimismo, Ximena Melón confirmó que "Caprove integrará la Mesa Ejecutiva del organismo", mientras que Jorge Casim concluyó destacando el desafío principal de la agenda futura: "Más allá de la revisión del estado de las guías y el grado de cumplimiento en cada país, el gran objetivo para el año que viene será definir la forma en que CAMEVET se integrará formalmente a la OMSA".

Con la aprobación del nuevo presupuesto y la selección de las próximas sedes, el simposio concluyó ratificando a las Américas como un referente en armonización sanitaria.

Respaldo institucional

El desarrollo del simposio contó con el respaldo institucional de Caprove y Clamevet, así como con el acompañamiento de laboratorios patrocinadores de la industria veterinaria, entre los cuales se destacan en la categoría Platinum: Chinfield, Over, Brouwer, Vetanco, Starpharma, Holliday Scott. En tanto dentro de la categoría Gold, los laboratorios fueron: Agropharma, Calier, CDV, CROvet, Laboratorio Litoral, Bedson, Richmond Vet Pharma y Vrayto.

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