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PUNTOS CRITICOS EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS

Ciclo de capacitaciones

Clamevet organiza charlas a cargo de la Dra. Irma Ercolano. Se abordarán diversos temas, bajo la óptica de las normas GMP.
30 de abril de 2013 - 23:15
Clamevet organiza charlas a cargo de la Dra. Irma Ercolano. Se abordarán diversos temas, bajo la óptica de las normas GMP.
Taller. Temas para laboratorios. Taller. Temas para laboratorios.

El ciclo de capacitaciones promovido desde la Cámara de Laboratorios Argentinos Medicinales Veterinarios está destinado a enfatizar el empleo de métodos y herramientas en el análisis de riesgo en la industria, orientado específicamente al análisis abierto y también debate de los puntos críticos existentes en cada uno de los procesos vinculados con las Buenas Prácticas de Manufactura.

Según Clamevet, este formato de taller interactivo brindará a los asistentes la posibilidad de compartir una visión diferente sobre puntos críticos sensibles en cada uno de los módulos del mismo.

En definitiva, se apunta a proveer los conocimientos y el entrenamiento necesario para lograr una adecuada gestión en la implementación del sistema de calidad y gerenciamiento de planta de producción de medicamentos veterinarios, en sus diferentes condiciones y formas farmacéuticas.

La disertante será la Dra. Irma Ercolano, egresada de la Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, UBA, con especialización en Química Biológica.

 

Módulos y fechas

Todas las capacitaciones se dictarán en la sede de la Cámara de laboratorios, ubicada en Maipú 1536, Vicente López, Buenos Aires, y el primero de los temas que se abordará (los días 14 y 21 de mayo, de 17 a 20 horas) estará orientado a los sistemas de calidad.

El segundo módulo propuesto abarcará cuestiones ligadas al diseño de las plantas (28 de mayo); el tercero, a la elaboración de productos estériles y no estériles (4 y 11 de junio); y el cuarto, a la limpieza y sanitización de las áreas productivas (18 y 25 de junio).

Además de esto, el módulo quinto de la iniciativa incluirá cuestiones vinculadas al control de la calidad (26 de junio), mientras que el sexto -y último- abordará el tema específico de las auditorías (2 de julio).

Los interesados en inscribirse o recibir información sobre este ciclo de charlas específicas, deben contactarse con los organizadores vía e – mail a: [email protected].

La participación de los socios de la Cámara será sin cargo.

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