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Congreso y exposición para la producción farmaceútica

El Dr. Eduardo Butler, director de Agroquímicos, Productos Veterinarios y Alimentos del SENASA, destacó durante sus palabras de apertura en la primera jornada de ETIF 2012 «el trabajo conjunto de los organismos estatales y la industria veterinaria, que permitió crecer muchísimo , y agregó que «hoy tanto los organismos oficiales como la industria están trabajando mancomunadamente en la resolución de los temas de registro, y buscando las maneras de continuar el crecimiento de la calidad de los productos en nuestra querida Sudamérica .
2 de noviembre de 2012 - 17:36
El Dr. Eduardo Butler, director de Agroquímicos, Productos Veterinarios y Alimentos del SENASA, destacó durante sus palabras de apertura en la primera jornada de ETIF 2012 «el trabajo conjunto de los organismos estatales y la industria veterinaria, que permitió crecer muchísimo , y agregó que «hoy tanto los organismos oficiales como la industria están trabajando mancomunadamente en la resolución de los temas de registro, y buscando las maneras de continuar el crecimiento de la calidad de los productos en nuestra querida Sudamérica .

Rufrano y Butler en ETIF 2012 En esa línea, el director del Senasa sostuvo que «tenemos que seguir trabajando en conjunto no sólo entre la industria y los profesionales de la medicina sino también con los organismos del Estado, que tienen la responsabilidad de reglamentar y regular la calidad de los productos farmacéuticos .

El Dr. Butler estuvo a cargo de las palabras de apertura de las sesiones sobre medicamentos de uso veterinario de ETIF 2012, el Congreso y Exposición para la producción farmacéutica más importante de Sudamérica, y celebró la realización de este evento dado que «más allá de las cuestiones tecnológicas, que son también muy importantes, implica conocernos, hacernos conocer y trabajar en conjunto para ir mejorando cada vez más las cuestiones de la industria farmacéutica y en especial la veterinaria que me compete .

 

En el marco de la primera jornada de ETIF 2012, especialistas del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) brindaron dos conferencias multitudinarias en las que precisaron los procedimientos fundamentales que aseguran la calidad de los medicamentos veterinarios.

 

Tras las palabras de Butler, Carlos Rufrano se explayó sobre la estabilidad de medicamentos y brindó precisiones sobre los estudios necesarios en la materia para el proceso de registro,  fabricación, el período de validez del producto y  renovación.

 

Rufrano señaló que según el Comité Internacional de Armonización (ICH), la estabilidad tiene como propósito «proveer evidencia de cómo la calidad de una droga o un producto varía en el tiempo y bajo la influencia de distintos factores como la luz o la temperatura .

 

Asimismo, el especialista sostuvo que «el ICH propone recomendaciones tanto para el almacenamiento como para períodos de reanálisis y establecimiento de lo que es el periodo de vida útil tanto de un producto terminado como de una materia prima .

 

Otra de las conferencias de gran convocatoria fue la que brindó Amani Desuque, supervisora técnica del Senasa y bioquímica de la UBA, quien explicó sobre las nuevas prácticas de fabricación de productos veterinarios.

 

En declaraciones a Prensa de ETIF, Desuque sostuvo que «hasta el momento el organismo cuanta con diecisiete empresas certificadas en Buenas Prácticas de Fabricación en lo que hace a productos veterinarios, y otras veintidós que aún están en vías de obtener su certificación .

 

«Esto responde en parte a un proceso de maduración de las propias empresas, pero es importante alentar a que se soliciten estos procesos para certificar el aseguramiento de la calidad en los laboratorios de veterinaria , agregó Desuque.

 

De acuerdo con la Resolución 482/02 del SENASA, la elaboración de productos veterinarios debe realizarse en un todo de acuerdo con lo dispuesto en las normas de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Veterinarios, las cuales ayudan a asegurar que los fármacos de uso veterinario son producidos y controlados mediante estándares de calidad.

 

Hasta el viernes 19 de octubre, la 7ma edición del Congreso y Exposición para la producción farmacéutica, biotecnológica y veterinaria continuará con conferencias a cargo de destacados expertos nacionales e internacionales, la realización de un Congreso Científico-Técnico y la participación de cientos de empresas expositores con las última novedades en equipamientos e insumos del sector.

 

El programa completo del congreso puede consultarse online en http://www.etif.com.ar

 

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